Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AL

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Прасета

Żona terapewtika:

Инактивированные вирусни и инактивированные бактериални ваксини

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2. За активна имунизация на прасета на възраст над 3 седмици срещу Mycoplasma hyopneumoniae за намаляване на белодробни лезии, причинени от инфекция с М. hyopneumoniae.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (за угояване).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
За активна имунизация на прасета на
възраст от 3 се
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-11-2021