Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AA01

INN (Isem Internazzjonali):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupp terapewtiku:

Cūkas

Żona terapewtika:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-08-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-02-2021