Suliqua

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

insulina glargin, lixisenatide

Disponibbli minn:

Sanofi Winthrop Industrie

Kodiċi ATC:

A10AE

INN (Isem Internazzjonali):

insulin glargine, lixisenatide

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SULIQUA 100 UNITĂŢI/ML + 50 MICROGRAME/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN
STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
Insulină glargin + lixisenatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Suliqua şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Suliqua
3.
Cum să utilizaţi Suliqua
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Suliqua
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SULIQUA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Suliqua este un medicament injectabil împotriva diabetului zaharat,
care conţine două substanţe active:
•
insulină glargin: un tip de insulină cu acţiune de lungă durată,
care ajută la controlarea valorilor
zahărului din sânge (glucozei) pe parcursul întregii zile.
•
lixisenatidă: un „analog al GLP-1”, care ajută organismul să
producă o cantitate suplimentară de
insulină ca răspuns la creşterea valorilor zahărului din sânge
şi care încetineşte absorbţia
zahărului din alimente.
Suliqua este utilizat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2, pentru a ajuta la
controlarea valorilor zahărului din sânge atunci când sunt prea
mari, ca adjuvant al dietei și
exercițiului fizic. Se administrează, împreună cu metformi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Suliqua 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Suliqua 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Suliqua 100 unităţi/ml + 50 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine insulină glargin*
300 unităţi şi lixisenatidă
150 micrograme în 3 ml soluţie.
Fiecare ml conţine insulină glargin 100 unităţi şi lixisenatidă
50 micrograme.
Fiecare treaptă de dozare conţine insulină glargin 1 unitate şi
lixisenatidă 0,5 micrograme.
Suliqua 100 unităţi/ml + 33 micrograme/ml soluţie injectabilă în
stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine insulină glargin*
300 unităţi şi lixisenatidă
100 micrograme în 3 ml soluţie.
Fiecare ml conţine insulină glargin 100 unităţi şi lixisenatidă
33 micrograme.
Fiecare treaptă de dozare conţine insulină glargin 1 unitate şi
lixisenatidă 0,33 micrograme.
* Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinat
din
_Escherichia coli_
.
Fereastra dozei de pe stiloul injector (pen) arată numărul de trepte
de dozare.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare ml conţine metacrezol 2,7 miligrame.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (SoloStar)
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Suliqua este indicat la adulţi pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2 insuficient controlat, pentru
a îmbunătăţi controlul glicemic, ca adjuvant dietei și
exercițiului fizic, adăugat la metformină
administrată în asociere cu sau fără inhibitori ai
co-transportorului 2 de sodiu-glucoză (SGLT-2).
Pentru rezultatele din studii privind efectul asupra controlului
glicemic și p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti