Stalevo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa, karbidopa, entakaponi

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

N04BA03

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupp terapewtiku:

Parkinson-lääkkeet

Żona terapewtika:

Parkinsonin tauti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Stalevo on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja annoksen lopussa olevat moottorin heilahtelut, joita ei ole stabiloitu levodopa / dopa-dekarboksylaasi (DDC) -inhibitorin hoitoon.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-10-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levodopa/karbidopa/entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Stalevo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Stalevo-valmistetta
3.
Miten Stalevo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Stalevo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STALEVO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Stalevo sisältää kolmea vaikuttavaa lääkeainetta (levodopa,
karbidopa ja entakaponi) yhdessä
kalvopäällysteisessä tabletissa. Stalevo-tabletteja käytetään
Parkinsonin taudin hoitoon.
Parkinsonin tauti johtuu aivojen matalasta dopamiinipitoisuudesta.
Levodopa lisää dopamiinin määrää
ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja
entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT STALEVO-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ STALEVO-VALMISTETTA, JOS
-
olet allerginen levodopalle, karbidopalle tai entakaponille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla on todettu ahdaskulmaglaukooma (silmäsairaus)
-
sinulla on lisämunuaisen kasvain
-
käytät tietyntyyppisiä masennuslääkkeitä (selektiivisiä MAO-A-
sekä MAO-B-estäjiä
samanaikaisesti tai
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
50 mg/12,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 50 mg levodopaa, 12,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,2 mg sakkaroosia.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 75 mg levodopaa, 18,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,4 mg sakkaroosia.
100 mg/25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 100 mg levodopaa, 25 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 125 mg levodopaa, 31,25 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 150 mg levodopaa, 37,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,9 mg sakkaroosia ja apuaineen ainesosana
2,6 mg natriumia.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 175 mg levodopaa, 43,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,89 mg sakkaroosia.
200 mg/50 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 200 mg levodopaa, 50 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 2,3 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ruskehtavan tai harmahtava
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-02-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti