Sprimeo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

алискирен

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA02

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на есенциална хипертония.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti