Spironolactone Ceva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

spironolakton

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QC03DA01

INN (Isem Internazzjonali):

spironolactone

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

diuretika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

För användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Tillverkare:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
Spironolakton
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
4.
INDIKATION
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
6.
BIVERKNINGAR
Reversibel prostataatrofi (storleksminskning) upptäcks ofta hos
okastrerade hanhundar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För oral administrering.
Administrera 2 mg spiro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
}
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Spironolactone Ceva 10 mg: brun, oval tablett 10 mm lång, med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 40 mg: brun, oval tablett 17 mm lång med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 80 mg: brun, oval tablett 20 mm lång med 4
parallella brytskåror.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med spironolakton och Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
hämmare. Till skillnad
från hos människa, sågs inte någon ökning av hyperkalemi vid
kliniska studier på hund behandlade
med spironolakton och ACE-hämmare.
3
Det finns dock en ökad risk för hyperkalemi hos hundar med nedsatt
njurfunktion varför det
rekommenderas att regelbundet övervaka njurfunktion och kaliumnivåer
i serum hos dessa hundar.
H
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-11-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott