Skilarence

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fumarat de dimetil

Disponibbli minn:

Almirall S.A

Kodiċi ATC:

L04AX07

INN (Isem Internazzjonali):

dimethyl fumarate

Grupp terapewtiku:

Imunosupresoare

Żona terapewtika:

Psoriazis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Skilarence este indicat pentru tratamentul de moderată până la psoriazis în plăci severă la adulţi care au nevoie de terapie medicamente sistemice.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SKILARENCE 30 MG COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
dimetil fumarat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Skilarence şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Skilarence
3.
Cum să luaţi Skilarence
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Skilarence
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SKILARENCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SKILARENCE
Skilarence este un medicament care conţine substanța activă dimetil
fumarat. Dimetil fumaratul
acționează asupra celulelor sistemului imunitar (apărarea naturală
a corpului). Acesta modifică
activitatea sistemului imunitar reducând producția de anumite
substanțe implicate în provocarea
psoriazisului.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SKILARENCE
Comprimatele de Skilarence se utilizează pentru tratamentul
psoriazisului la adulţi. Psoriazisul este o
boală care cauzează zone îngroşate, inflamate, roşii pe piele,
deseori acoperite de plăci solzoase
argintii.
Răspunsul la Skilarence poate fi observat, în general, chiar de la 3
săptămâni și se îmbunătățește în
timp. Experiența aferentă medicamentelor care conțin dimetil
fumarat demonstrează beneficiul
tratamentului pentru cel puțin 24 de luni.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skilarence 30 mg comprimate gastrorezistente
Skilarence 120 mg comprimate gastrorezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Skilarence 30 mg comprimate gastrorezistente
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine dimetil fumarat 30 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine lactoză 34,2 mg (sub
formă de monohidrat).
Skilarence 120 mg comprimate gastrorezistente
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine dimetil fumarat 120 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat gastrorezistent conţine lactoză 136,8 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastrorezistent.
Skilarence 30 mg comprimate gastrorezistente
Comprimat biconvex de culoarea albă, filmat, rotund, cu un diametru
de aproximativ 6,8 mm.
Skilarence 120 mg comprimate gastrorezistente
Comprimat biconvex de culoarea albastră, filmat, rotund, cu un
diametru de aproximativ 11,6 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Skilarence este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci
sever până la moderat la adulţii care au
nevoie de tratament medicamentos sistemic.
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Skilarence este destinat utilizării sub îndrumarea și supravegherea
unui medic cu experiență în
diagnosticarea și tratamentul psoriazisului.
Doze
Pentru a îmbunătăţi tolerabilitatea la Skilarence, se recomandă
iniţierea tratamentului cu o doză iniţială
mică cu creşteri ulterioare graduale. În prima săptămână, o
doză de 30 mg se administrează o dată pe
zi (1 comprimat seara). În cea de-a doua săptămână, Skilarence 30
mg se administrează de două ori pe
zi (1 comprimat dimineaţa şi 1 seara). În cea de-a treia
săptămână, o doză de 30 mg se administrează
de trei ori pe zi (câte 1 comprimat dimineaţa, 1 la prânz şi 1
seara). Din cea de-a patra săptămână,
tratamentul trece la administrare
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti