Skilarence

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dimethylfumarat

Disponibbli minn:

Almirall S.A

Kodiċi ATC:

L04AX07

INN (Isem Internazzjonali):

dimethyl fumarate

Grupp terapewtiku:

Immunsuppressiva

Żona terapewtika:

Psoriasis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Skilarence ist zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen indiziert, die eine systemische medikamentöse Therapie benötigen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Dimethylfumarat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Skilarence und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Skilarence beachten?
3.
Wie ist Skilarence einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Skilarence aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SKILARENCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SKILARENCE
?
Skilarence ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Dimethylfumarat
enthält. Dimethylfumarat wirkt
auf die Zellen des Immunsystems (die natürliche Abwehr des Körpers).
Es verändert die Aktivität des
Immunsystems, indem es die Produktion von bestimmten Substanzen senkt,
die an der Entstehung von
Psoriasis beteiligt sind.
WOFÜR WIRD SKILARENCE ANGEWENDET
?
Skilarence-Tabletten werden angewendet, um mittelschwere bis schwere
Psoriasis vulgaris bei
Erwachsenen zu behandeln. Bei Psoriasis handelt es sich um eine
Erkrankung, die verdickte,
entzündete und gerötete Hautstellen verursacht, die oft von
silbrigen Schuppen bedeckt sind.
Das Ansprechen auf Skilarence beginnt im Allgemeinen ab Woche 3 und
verbessert sich mit der Zeit.
Erfahrungen mit ähnlichen Dimethylfumarat-haltigen Arzneimitteln
zeigen einen Behandl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Skilarence 30 mg magensaftresistente Tabletten
Skilarence 120 mg magensaftresistente Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Skilarence 30 mg magensaftresistente Tabletten
Jede magensaftresistente Tablette enthält 30 mg Dimethylfumarat.
_ _
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede magensaftresistente Tablette enthält 34,2 mg Lactose (als
Monohydrat)
Skilarence 120 mg magensaftresistente Tabletten
Jede magensaftresistente Tablette enthält 120 mg Dimethylfumarat.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede magensaftresistente Tablette enthält 136,8 mg Lactose (als
Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette
Skilarence 30 mg magensaftresistente Tabletten
Weiße, beschichtete, runde, bikonvexe Tablette mit einem Durchmesser
von ca. 6,8 mm.
Skilarence 120 mg magensaftresistente Tabletten
Blaue, beschichtete, runde, bikonvexe Tablette mit einem Durchmesser
von ca. 11,6 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Skilarence wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer
Psoriasis vulgaris, die eine systemische Arzneimitteltherapie
benötigen.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Skilarence ist für die Anwendung unter Anleitung und Aufsicht eines
in der Diagnose und Behandlung
von Psoriasis erfahrenen Arztes vorgesehen.
Dosierung
Zur Verbesserung der Verträglichkeit von Skilarence wird empfohlen,
die Behandlung mit einer
niedrigen Anfangsdosis zu beginnen und diese im Folgenden schrittweise
zu steigern. In der ersten
Woche wird eine Dosis von 30 mg einmal täglich eingenommen (1
Tablette abends). In der zweiten
Woche wird eine Dosis von 30 mg zweimal täglich eingenommen (1
Tablette morgens und 1 abends).
In der dritten Woche wird eine Dosis von 30 mg dreimal täglich
eingenommen (1 Tablette morgens, 1
3
mittags und 1 abends). Ab der vierten Woche wird d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti