Sivextro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

тедизолиден фосфат

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J01XX11

INN (Isem Internazzjonali):

tedizolid phosphate

Grupp terapewtiku:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Żona terapewtika:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
Листовка: информация за
пациента
SIVEXTRO 200
mg филмирани таблетки
тедизолидов фосфат
(tedizo
lid phosphate)
Прочетете
внимателно цялата
листовка, преди да започнете да
приемате това лекарство,
тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас.
Не го преотстъпвайте на други хора. То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции
,
неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Sivextro и за какво се
използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете Sivextro
3.
Как да приемате Sivextro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sivex
tro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
SIVEXTRO
и за какво се използва
Sivextro
е антибиотик, който съдържа активното
вещество тедизолидов фосфат.
Принадлежи
към
група
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sivextro 200
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200
mg тедизолидов фосфат
(tedizolid phosphate)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална (с дължина
13,8 mm
на 7,4
mm широчина), жълта, филмирана таблетка,
с вдлъбнато
релефно означение „TZD“ върху
предната и „
200
“
върху обратната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Sivextro е показан за лечение на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани
(acute
bacterial skin and
skin structure infections,
ABSSSI) при възрастни и юноши
на възраст
12
години
и по
-
големи
(вж. точки
4.4 и 5.1).
Трябва да се имат
предвид официалните насоки относно
правилната употреба на
антибактериални средства.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Тедизолидов фосфат филмирани
таблетки или прах за концентрат за
инфузионен разтвор може
да се използват
като
начална
терапия. Пациентите, които започват
лечение с парентералната
форма, могат да преминат към
пероралната, когато е клинично
показано.
Препоръчителна доза и
про
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-03-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti