Simparica

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sarolaner

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP53BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sarolaner

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

Ectoparasiticides til almennrar notkunar

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til meðferðar á merkisbólgu (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Dýralyfið hefur tafarlaust og viðvarandi táknræna dánarvirkni í amk 5 vikur. Til meðferðar á flóasmit (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Dýralyfið hefur tafarlausa og viðvarandi flóadrápandi virkni gegn nýjum sýkingum í amk 5 vikur. Dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun til að meðhöndla flóaofnæmi húðbólgu (FAD). Til meðferðar við sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Fyrir meðferð eyra ögn sníkjudýra (Otodectes cynotis). Fyrir meðferð demodicosis (Demodex canis). Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
SIMPARICA TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið
töflunnar vísar til styrks (mg) taflnanna: „5“, „10“,
„20“, „40“, „80“ eða „120“.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og hefja
fæðunám til að komast í snertingu við virka
efnið.
18
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjál
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Simparica 5 mg tuggutöflur fyrir hunda 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tuggutöflur fyrir hunda >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tuggutöflur fyrir hunda >5–10 kg
Simparica 40 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–20 kg
Simparica 80 mg tuggutöflur fyrir hunda >20–40 kg
Simparica 120 mg tuggutöflur fyrir hunda >40–60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Simparica tuggutöflur
sarolaner (mg)
fyrir hunda 1,3–2,5 kg
5
fyrir hunda >2,5–5 kg
10
fyrir hunda >5–10 kg
20
fyrir hunda >10–20 kg
40
fyrir hunda >20–40 kg
80
fyrir hunda >40–60 kg
120
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Brúndröfnóttar, ferkantaðar tuggutöflur með ávölum brúnum.
Talan sem er upphleypt á annarri hlið töflunnar vísar til styrks
(mg) taflnanna: „5“, „10“, „20“, „40“,
„80“ eða „120“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar gegn blóðmítlum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Dýralyfið drepur blóðmítla tafarlaust og helst virknin í
a.m.k. 5 vikur.
Til meðferðar gegn flóm (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
). Dýralyfið drepur flær
tafarlaust og helst virknin gegn nýju smiti í a.m.k. 5 vikur. Nota
má dýralyfið sem hluta
meðferðaráætlunar gegn flóaofnæmishúðbólgu (flea allergy
dermatitis).
Til meðferðar gegn kláðamaur (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsilinn og byrja
að sjúga blóð til að komast í snertingu við
virka efnið.
Til meðferðar við eyrnamaur
(
_Otodectes cynotis_
).
Til meðferðar við hársekkjamaur
(
_Demodex canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýr verða að sjúga blóð ú
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti