Simparica

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sarolaner

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP53BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sarolaner

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

Ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hoitoon puutiaistartuntojen (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus ja Rhipicephalus sanguineus). Eläinlääkevalmisteella on välittömästi ja pysyvästi kouristuksen lopettamistoiminta vähintään viiden viikon ajan. Kirppu-infektioiden hoitoon (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Eläinlääkevalmisteella on välitön ja pysyvä kirpputapahtuma uusia tartuntoja vastaan ​​vähintään viiden viikon ajan. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-Flea Allergy Dermatitis (FAD). Sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Korvanapin tartuntojen hoitoon (Otodectes cynotis). Demodikoosin hoitoon (Demodex canis). Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
SIMPARICA PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Simparica 5 mg purutabletti koiralle 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg purutabletti koiralle > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg purutabletti koiralle > 5–10 kg
Simparica 40 mg purutabletti koiralle > 10–20 kg
Simparica 80 mg purutabletti koiralle > 20–40 kg
Simparica 120 mg purutabletti koiralle > 40–60 kg
sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
Simparica purutabletti
sarolaneeria (mg)
koiralle 1,3–2,5 kg
5
koiralle > 2,5–5 kg
10
koiralle > 5–10 kg
20
koiralle > 10–20 kg
40
koiralle > 20–40 kg
80
koiralle > 40–60 kg
120
Laikukas ruskea neliön muotoinen purutabletti, jossa on pyöristetyt
reunat. Toisella puolella
kohomerkintänä oleva numero kertoo tabletin vahvuuden (mg): ”5”,
”10”, ”20”, ”40”, ”80” tai ”120”.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva
puutiaisia tappava vaikutus
vähintään 5 viikon ajan.
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan vähintään 5 viikon ajan.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian osana
kirppuallergian (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Kapin (
_Sarcoptes scabiei_
) hoitoon.
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
18
Sikaripunkkitartunnan (
_Demodex canis_
) hoitoon.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Simparica 5 mg purutabletti koiralle 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg purutabletti koiralle > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg purutabletti koiralle > 5–10 kg
Simparica 40 mg purutabletti koiralle > 10–20 kg
Simparica 80 mg purutabletti koiralle > 20–40 kg
Simparica 120 mg purutabletti koiralle > 40–60 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Simparica purutabletti
sarolaneeria (mg)
koiralle 1,3–2,5 kg
5
koiralle > 2,5–5 kg
10
koiralle > 5–10 kg
20
koiralle > 10–20 kg
40
koiralle > 20–40 kg
80
koiralle > 40–60 kg
120
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Laikukas ruskea neliön muotoinen purutabletti, jossa on pyöristetyt
reunat.
Toisella puolella kohomerkintänä oleva numero kertoo tabletin
vahvuuden (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” tai ”120”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva
puutiaisia tappava vaikutus
vähintään 5 viikon ajan.
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan vähintään 5 viikon ajan.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian osana
kirppuallergian (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Kapin (
_Sarcoptes scabiei_
) hoitoon.
3
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Sikaripunkkitartunnan (
_Demodex canis_
) hoitoon.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Loisten on aloitetta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti