Silodosin Recordati
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Slovakk
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
09-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
09-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
22-01-2019
Ingredjent attiv:
silodozín
Disponibbli minn:
Recordati Ireland Ltd
Kodiċi ATC:
G04CA04
INN (Isem Internazzjonali):
silodosin
Grupp terapewtiku:
Urologicals, Alfa-adrenoreceptor antagonisty
Żona terapewtika:
Hyperplázia prostaty
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty (BPH) u dospelých mužov.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 2
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
oprávnený
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2019-01-07
Fuljett ta 'informazzjoni
22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILODOSIN RECORDATI 8 MG TVRDÉ KAPSULY
SILODOSIN RECORDATI 4 MG TVRDÉ KAPSULY
silodozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Silodosin Recordati a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Silodosin Recordati
3.
Ako užívať Silodosin Recordati
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Silodosin Recordati
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILODOSIN RECORDATI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory
alfa
1A
-adrenoreceptorov.
Silodosin Recordati pôsobí na konkrétne receptory, ktoré sa
nachádzajú v prostate, močovom mechúre
a močovej rúre. Zablokovaním týchto receptorov spôsobuje
uvoľnenie hladkého svalstva v týchto
tkanivách. To vám uľahčí močenie a zmierni vaše príznaky.
NA ČO SA SILODOSIN RECORDATI POUŽÍVA
Silodosin Recordati sa používa u dospelých mužov na liečbu
močových príznakov spojených
s nezhubným zväčšením prostaty (hyperpláziou prostaty), ako sú:
•
ťažkosti pri začatí močenia,
•
pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra,
•
častejšia potreba močiť, aj v noci.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Silodosin Recordati 4 mg tvrdé kapsuly
Silodosin Recordati 8 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Silodosin Recordati 4 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 4 mg silodozínu.
Silodosin Recordati 8 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 8 mg silodozínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg tvrdé kapsuly
Žltá, nepriehľadná, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 3
(približne 15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg tvrdé kapsuly
Biela, nepriehľadná, tvrdá želatínová kapsula veľkosti 0
(približne 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba prejavov a príznakov benígnej hyperplázie prostaty (BHP) u
dospelých mužov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Silodosinu Recordati je jedna 8 mg kapsula denne.
U osobitných skupín pacientov
sa odporúča jedna 4 mg kapsula Silodosinu Recordati denne (pozri
nižšie).
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebné dávku upraviť (pozri časť
5.2).
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s miernou poruchou funkcie obličiek (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) nie je potrebná úprava
dávky.
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) sa odporúča
počiatočná dávka 4 mg jedenkrát denne, ktorá sa môže v
závislosti od individuálnej odozvy pacienta
po jednom týždni liečby zvýšiť na 8 mg jedenkrát denne.
Neodporúča sa používanie lieku u pacientov
s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CL
CR
< 30 ml/min) (pozri časti 4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná úprava dávky.
3
Keďže nie sú k dispozícii žiadne údaje, neodporúča sa
používanie lieku u pacientov s ťažkou poruchou
funkcie pečene (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pediatr
Aqra d-dokument sħiħ
