Sildenafil Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sildenafilis

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Narkotikai, vartojami esant erekcijos sutrikimui

Żona terapewtika:

Erekcijos sutrikimas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Teva turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL TEVA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Teva
3.
Kaip vartoti Sildenafil Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
(FDE5) fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Sildenafil Teva skatina varpos erekciją
tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Teva tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL TEVA
SILDENAFIL TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
•
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Sildenafil
Teva gali pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydy
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 50 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 100 mg
sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 25“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 50“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 100“, o kita pusė
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil Teva skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai
vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Teva būtų veiksminga, būtina seksualinė
stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Sildenafil Teva vartoti
negalima. Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti
vėliau, nei išgėrus nevalgius (žr. 5.2
skyri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti