Sildenafil ratiopharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sildenafil

Disponibbli minn:

Ratiopharm GmbH

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Uroloģiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Erektilā disfunkcija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai sildenafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir izrakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Šīs zāles ļauj erekcijai
būt pietiekami ilgai, lai jūs pilnībā varētu
apmierināt savu seksuālo tieksmi. Tas jūsu organismā samazina
dabiskas ķīmiskas vielas iedarbību,
kuras dēļ erekcija zūd. Sildenafil ratiopharm iedarbosies vienīgi
tad, kad jūs esat seksuāli uzbudināts.
KĀDAM NOLŪKAM SILDENAFIL RATIOPHARM LIETO
Sildenafil ratiopharm ir terapija pieaugušiem vīriešiem ar erektilu
disfunkciju, kuru dažreiz dēvē arī
par impotenci. Tas ir gadījumos, kad vīrietis nespēj panākt, lai
dzimumloceklis kļūtu ciets, kā arī
nespēj saglabāt seksuālai aktivitātei atbilstošu dzimumlocekļa
erekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL RATIOPHARM LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL RATIOPHARM ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
25 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
50 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
100 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, iegarena apvalkotā tablete ar maliņu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta apvalkotā tablete ar maliņu un dalījuma
līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta apvalkotā tablete ar maliņu un dalījuma
līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušiem
vīriešiem ar erektilo disfunkciju, t.i., nespēju
sasniegt vai saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to iedzer apmēram
vienu stundu pirms dzimumakta.
Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu drīkst
palielināt līdz 100 mg vai samazināt līdz 25
mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg. Maksimālais ieteicamais
lietošanas biežums ir viena reize
dienā. Ja Sildenafil lieto kopā ar uzturu, iedarbības sākums var
būt vēlāks 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott