Silapo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

epoetinas zeta

Disponibbli minn:

Stada Arzneimittel AG

Kodiċi ATC:

B03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

epoetin zeta

Grupp terapewtiku:

Antianeminiai preparatai

Żona terapewtika:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF), suaugusiųjų ir vaikų patientsTreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. Gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). Silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). Silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (VNI), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILAPO 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 10 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
SILAPO 40 000 TV/1 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Silapo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Silapo
3.
Kaip vartoti Silapo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Silapo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILAPO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Silapo sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta – baltymo,
kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

SILAPO SKIRTAS INKSTŲ LIGOS SUKELTAI 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 10 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Silapo 40 000 TV/1 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Silapo 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,15 mg fenilalanino.
Silapo 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,30 mg fenilalanino.
Silapo 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,45 mg fenilalanino.
Silapo 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viena
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-03-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-11-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti