Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sevofluran

Disponibbli minn:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kodiċi ATC:

QN01AB08

INN (Isem Internazzjonali):

sevoflurane

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Anestetiki, splošno

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za indukcijo in vzdrževanje anestezije.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B.
NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
SEVOHALE
PARA ZA INHALIRANJE, TEKOČINA ZA PSE IN MAČKE, 100 % V/V SEVOFLURAN
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
sevofluran
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
100% v/v sevofluran
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
6.
NEŽELENI UČINKI
Hipotenzija, tahipneja, mišična napetost, razdraženost, apneja,
mišične fascikulacije in bruhanje so bili
poročani zelo pogosto v spontanih poročilih po pridobitvi dovoljenja
za promet z zdravilom.
Od odmerka odvisna depresija dihanja se pogosto pojavlja pri uporabi
sevoflurana, zato je treba med
sevofluransko anestezijo dihanje skrbno spremljati in ustrezno
prilagajati koncentracijo sevoflurana v
vdihanem zraku. Z anestezijo inducirana bradikardija se pogosto
pojavlja med anestezijo s
sevofluranom. To je reverzibilno z uporabo antiholinergikov.
Veslanje s tacami, poskus bruhanja, slinjenje, cianoza, prezgodnji
prekatni utripi in čezmerna
kardiopulmonalna depresija bili poročani zelo redko v spontanih
poročilih po pridobitvi dovoljenja za
promet z zdravilom.
Pri psih se tako kot pri uporabi drugih halogeniranih anestetikov,
lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminotransferaze (AST), alaninske
aminotransferaze (ALT), laktatne
dehidrogenaze (LDH), bilirubina in števila belih krvničk. Pri
mačkah se lahko pri sevofluranu pojavi
prehodno zvišanje aspartatne aminot
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sevohale 100 % v/v para za inhaliranje, tekočina za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
sevofluran
100 % v/v
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Para za inhaliranje, tekočina.
Bistra, brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za uvod v anestezijo in vzdrževanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri živalih z znano preobčutljivostjo za sevofluran
ali druge halogenirane anestetike.
Ne uporabljajte pri živalih z znano genetsko preobčutljivostjo za
maligno hipertermijo ali sumom
nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Halogenirani hlapni anestetiki lahko reagirajo s suhimi absorbenti
ogljikovega dioksida (CO
2
), tako da
nastane ogljikov monoksid (CO), ki lahko pri nekaterih psih povzroči
zvišano raven
karboksihemoglobina. Da to reakcijo v anestezijskih sistemih za
povratno dihanje kar najbolj
zmanjšamo, sevoflurana ne smemo speljati skozi zmes kalcijevega
hidroksida z natrijevim ali
kalijevim hidroksidom ali skozi barijev hidroksid, ki smo ga pustili,
da se je posušil.
Eksotermna reakcija, ki nastopi med inhalacijskimi anestetiki (s
sevofluranom vred) in absorberji za
CO
2
, postane intenzivnejša, kadar se absorber za CO
2
osuši, na primer po daljšem obdobju pretakanja
suhega plina skozi posodo z absorberjem za CO
2
. Poročajo o redkih primerih čezmernega nastajanja
toplote, dima in/ali ognja v anestezijskem aparatu pri uporabi
osušenega absorberja za CO
2
in
sevoflurana. Neobičajno zmanjšanje pričakovane globine anestezije
glede na nastavitev hlapilnika
utegne kazati na čezmerno segrevanje posode z absorberjem za CO
2
.
Če posumite, da je absorber za CO
2
posušen, ga morate zamenjati. Pri večini ab
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott