SevoFlo
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Estonjan
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
18-01-2018
Ingredjent attiv:
sevofluraan
Disponibbli minn:
Zoetis Belgium SA
Kodiċi ATC:
QN01AB08
INN (Isem Internazzjonali):
sevoflurane
Grupp terapewtiku:
Dogs; Cats
Żona terapewtika:
Valuvaigistid, üldine
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Anesteesia induktsiooniks ja säilitamiseks koertel ja kassidel.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 18
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Volitatud
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2002-12-11
Fuljett ta 'informazzjoni
18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
SEVOFLO 100% INHALEERITAV AUR, VEDELIK KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
SevoFlo 100% inhaleeritav aur, vedelik koertele ja kassidele
sevofluraan
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
100% sevofluraan
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Anesteesia esilekutsumiseks ja alalhoidmiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on teadaolevalt ülitundlikud
sevofluraani või muude halogeenitud
anesteetikumide suhtes.
Mitte kasutada loomadel, kellel on teadaolev geneetiline kalduvus
pahaloomulisele hüpertermiale või
selle kahtlus.
6.
KÕRVALTOIMED
Spontaansete aruannete kogemuste põhjal pärast müügiloa
väljastamist on väga sageli teatatud
kõrvaltoimed hüpotensioon, tahhüpnoe, lihaspinged, erutus, apnoe,
lihaskrambid ja oksendamine.
Sevofluraani kasutamise ajal täheldatakse sageli annusest sõltuvat
respiratoorset depressiooni, mistõttu
sevofluraaniga anesteesia tegemisel tuleb hingamist hoolikalt jälgida
ja sissehingatava sevofluraani
kontsentratsiooni vastavalt reguleerida.
Sevofluraanianesteesia ajal täheldatakse sageli anesteetikumist
põhjustatud bradükardiat. Seda saab
kõrvaldada antikoliinergiliste preparaatide manustamisega.
20
Spontaansete aruannete kogemuste põhjal pärast müügiloa
väljastamist on sõudmisliigutustest
jalgadega, iiveldusest, süljevoolust, tsüanoosist,
ventrikulaarsetest ekstrasüstolitest ja ülemäärasest
kardiopulmonaarsest depressioonist teatatud väga harva.
Sevofluraani, nagu teistegi halogeenitud anesteetikumide kasutamisel
võivad koertel
aspartaataminotransferaasi (AST), alaniinaminotransferaasi (ALT),
laktaatdehüdrogenaasi (LDH) ja
bilirubiini väärtused ning leukotsüütide arv ajutis
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
SevoFlo 100% inhaleeritav aur, vedelik koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Üks pudel sisaldab 250 ml sevofluraani (100%).
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhaleeritav aur, vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Anesteesia esilekutsumiseks ja alalhoidmiseks.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kes on teadaolevalt ülitundlikud
sevofluraani või muude halogeenitud
anesteetikumide suhtes.
Mitte kasutada loomadel, kellel on teadaolev geneetiline kalduvus
pahaloomulisele hüpertermiale või
selle kahtlus.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Halogeenitud lenduvad anesteetikumid võivad reageerides tahke
süsinikdioksiidi (CO
2
) absorbendiga
eritada süsinikmonooksiidi (CO), mille tulemusena mõnedel koertel
võib tõusta karboksühemoglobiini
tase. Selle reaktsiooni minimeerimiseks taassissehingatavas
anesteesiaringes ei tohi SevoFlod suunata
läbi naatronlubja ega baariumhüdroksiidi, millel on lastud kuivada.
Inhaleeritavate ainete (sealhulgas sevofluraani) ja CO
2
absorbentide vahel tekkiv eksotermiline
reaktsioon tugevneb, kui CO
2
absorbent kuivab, näiteks pärast pikaajalist kuiva gaasi voolu läbi
CO
2
absorbendi kanistrite. Harvadel juhtudel on täheldatud kuivanud CO
2
absorbendi ja sevofluraani
kasutamisel ülemäärast soojuse või suitsu eraldumist ja/või
leekide tekkimist anesteesiaseadmest.
Anesteesia eeldatava sügavuse ebatavaline vähenemine aurusti
seadistusega võrreldes võib viidata
CO
2
absorbendi kanistri ülemäärasele kuumenemisele
_. _
Kui tekib kahtlus, et CO
2
absorbent on kuivanud, tuleb see vahetada. Enamiku CO
2
absorbentide
värviindikaator ei tarvitse kuivamise tulemusena muutuda. Seepärast
ei tohiks arvata, et olulise
3
värvimuutuse puudumisel on piisav hüdratatsio
Aqra d-dokument sħiħ
