Senshio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ospemifen

Disponibbli minn:

Shionogi B.V.

Kodiċi ATC:

G03XC05

INN (Isem Internazzjonali):

ospemifene

Grupp terapewtiku:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Żona terapewtika:

Postmenopavza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017 CA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/978/001 7 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/978/003 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Senshio
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
ospemifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
DRUGI PODATKI
pon
tor
sre
čet
pet
sob
ned
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
SENSHIO 60 MG FILMSKO O
BLOŽENE TABLETE
ospemifen
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Senshio in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Senshio
3.
Kako jemati zdravilo Senshio
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Senshio
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Senshio 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg ospemifena.
Pomožna(e) snov(i)
z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,82 mg laktoze v obliki
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalne, bikonveksne, bele do belkaste, filmsko obložene tablete z
dimenzijami 12 mm x 6,45 mm, z
vtisnjeno oznako "60" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Zdravilo Senshio je indicirano za zdravljenje zmerne do hude
simptomatske atrofije vulve in vagine
(VVA, _vulvar and vaginal atrophy_) pri ženskah po menopavzi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 60 mg tableta enkrat na dan s hrano, vsak
dan ob istem času.
Če bolnica pozabi vzeti tableto, jo naj vzame skupaj s hrano takoj,
ko se spomni. Na isti dan bolnica
ne sme vzeti dvojnega odmerka.
Posebne populacije
_Starejši (>65_
_ let) _
Pri bolnicah, starih več kot 65 let, odmerka ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Ledvična okvara_
_ _
Pri bolnicah z blago, zmerno ali hudo ledvično okvaro odmerka ni
treba prilagajati (glejte tudi
poglavje 5.2).
_Jetrna okvara _
Pri bolnicah z blago do zmerno jetrno okvaro odmerka ni treba
prilagajati._ _Ospemifena niso preučili
pri bolnicah s hudo jetrno okvaro, zato se uporaba zdravila Senshio
pri teh bolnicah ne priporoča
(glejte poglavje 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo z ospemifenom ni namenjeno za uporabo pri pediatrični
populaciji za indikacijo zdravljenja
zmerne do hude simptomatske VVA pri ženskah po menopavzi.
Način uporabe
peroralna uporaba
Enkrat na dan se pogoltne ena tableta skupaj s hrano; jemlje naj se
vsak dan ob istem času.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino (učinkovine) ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.
Aktivna venska trombembolična bolezen ali vensk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti