Senshio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ospemifen

Disponibbli minn:

Shionogi B.V.

Kodiċi ATC:

G03XC05

INN (Isem Internazzjonali):

ospemifene

Grupp terapewtiku:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Żona terapewtika:

postmenopause

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
SENSHIO 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ospemifén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Senshio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Senshio
3.
Ako užívať Senshio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Senshio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SENSHIO A
NA ČO SA POUŽÍVA
Senshio obsahuje liečivo ospemifén. Ospemifén patrí do skupiny
liekov ktoré neobsahujú hormóny,
nazývaných selektívne modulátory estrogénových receptorov
(_Selective Estrogen Receptor _
_Modulators, _SERM).
SENSHIO SA POUŽÍVA NA
liečbu žien po prechode so stredne ťažkými až ťažkými
príznakmi v pošve
a jej okolí ako je svrbenie, suchosť, pálenie a bolesť pri
pohlavnom styku (dyspareúnia). Je to tiež
známe ako vulvárna a vaginálna atrofia. Tieto príznaky sú
spôsobené zníženými hladinami ženského
hormónu estrogénu vo vašom tele. Ak k tomu dôjde, stena pošvy sa
stenčí. Dochádza k tomu
prirodzene po prechode (po menopauze).
SENSHIO ÚČINKUJE
podobne ako niektoré pomocné účinky estrogénu a pomáha zlepšiť
tieto príznaky
a dôvody, ktoré spôsobujú vulvárnu a vaginálnu atrofiu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SENSHIO
NEUŽÍVAJTE SENSHIO
-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Senshio 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg ospemifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 1,82 mg laktózy ako
monohydrát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne bikonvexné biele až šedobiele filmom obalené tablety s
rozmermi 12 mm x 6,45 mm, ktoré
majú na jednej strane vytlačené číslo „60“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_ _
Senshio je indikovaný na liečbu strednej až ťažkej symptomatickej
vulvárnej a vaginálnej atrofie
(VVA) u žien po menopauze.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 60 mg tableta jedenkrát denne s jedlom,
užívaná v rovnaký čas každý deň.
Ak sa vynechá dávka, má sa užiť s jedlom hneď, ako si na to
pacientka spomenie. V rovnaký deň sa
nemá užiť dvojitá dávka.
Osobitné skupiny pacientok
_Staršie osoby (>_
_ 65 rokov) _
U pacientok starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientok s miernou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou
funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientok s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky. Ospemifén sa neskúmal u pacientok s ťažkou poruchu funkcie
pečene, a preto sa neodporúča
používať Senshio u týchto pacientok (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia_
Použitie ospemifénu sa netýka pediatrickej populácie pre
indikáciu liečby strednej až ťažkej
symptomatickej VVA u žien po menopauze.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Jedna tableta sa má prehltnúť celá, jedenkrát denne, s jedlom, a
má sa užívať v rovnaký čas každý deň.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Preci
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti