Seebri Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glycopyrronium bromid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Żona terapewtika:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Seebri Breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Seebri Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Seebri Breezhaler
3.
Hur du använder Seebri Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Seebri Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD SEEBRI BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEEBRI BREEZHALER
ANVÄND INTE SEEBRI BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller något 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Seebri Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Seebri Breezhaler
inhalator.
Seebri Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Seebri Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Seebri
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Seebri Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken, eftersom
systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna population
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har utförts på patien
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott