Seebri Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Бромид Glycopyrronium

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Żona terapewtika:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Seebri Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SEEBRI BREEZHALER 44 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
гликопирониум (glycopyrronium)
(като гликопирониев бромид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seebri Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seebri Breezhaler
3.
Как да използвате Seebri Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seebri Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEEBRI BREE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seebri Breezhaler 44 микрограма прах за
инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 63 микрограма
гликопирониев бромид (glycopyrronium bromide),
съответстващи на 50 микрограма
гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
55 микрограма гликопирониев бромид,
съответстващи на 44 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула съдържа 23,6 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Прозрачни оранжеви капсули, съдържащи
бял прах, с кода на продукта “GPL50”,
отпечетан в
черно над, и логото на компанията (
), отпечатано в черно под черна черта.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seebri Breezhaler е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение, с цел
облекчаване на
симптомите при възрастни пациенти с
хронична обструктивна белодробна
болест (ХОББ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е инхалир
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott