Savene

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

υδροχλωρική δεξαζοξάνη

Disponibbli minn:

Clinigen Healthcare B.V.

Kodiċi ATC:

V03AF02

INN (Isem Internazzjonali):

dexrazoxane

Grupp terapewtiku:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Żona terapewtika:

Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Το Savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAVENE 20 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
Δεξραζοξάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Savene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Savene
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Savene
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Savene
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SAVENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Savene περιέχει τη δραστική ουσία
δεξραζοξάνη, η οποία δρα ως αντίδοτο
στα αντικαρκινικά
φάρμακα που ονομάζοντα
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Savene 20 mg/ml κόνις και διαλύτης για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δεξραζοξάνης (589mg υδροχλωρικής
δεξραζοξάνης).
Κάθε ml περιέχει 20 mg δεξραζοξάνης μετά
την ανασύσταση με 25 ml διαλύτη Savene.
Έκδοχα με αναγνωρισμένη δράση:
Στη φιάλη του διαλύτη:
Κάλιο 98 mg/500 ml ή 5,0 mmol/l
Νάτριο 1,61 g/500 ml ή 140 mmol/l
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Φιαλίδιο κόνεως:
Λευκό έως υπόλευκο λυοφιλικό.
Φιάλη διαλύτη:
Διαφανές ισοτονικό αραιωτικό (295 mOsml/l,
pH περίπου 7,4).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Savene ενδείκνυται σε ενήλικους
ασθενείς για τη θεραπεία της
εξαγγείωσης από ανθρακυκλίνη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Savene πρέπει να χορηγείται υπό την
επίβλεψη γιατρού έμπειρου στη χρήση
αντι-καρκινικών
φαρμακευτικών σκευασμάτων
Δοσολογία
Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μία
φορά ημερησίως για 3 συνεχόμενες
ημέρες.
Η συνιστώμενη δό
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-10-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti