Savene

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

дексразоксан хидрохлорид

Disponibbli minn:

Clinigen Healthcare B.V.

Kodiċi ATC:

V03AF02

INN (Isem Internazzjonali):

dexrazoxane

Grupp terapewtiku:

Всички други терапевтични продукти

Żona terapewtika:

Екстравазиране на диагностични и терапевтични материали

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Savene е показан за лечение на антрациклинова екстравазация.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAVENE 20 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР.
Дексразоксан (Dexrazoxane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Savene и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Savene
3.
Как да използвате Savene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Съхранение на Savene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAVENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Savene съдържа активното вещество
дексразоксан, което действа като
антидот срещу
противораковите лекарства, наречени
антрациклини.
Повечето противоракови лекарства се
прилагат интравенозно (във вената).
Понякога се
получават инцидент
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Savene 20 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 500 mg дексразоксан
(dexrazoxane) (589 mg дексразоксанов
хидрохлорид).
Всеки ml съдържа 20 mg дексразоксан след
разтваряне с 25 ml Savene разтворител.
Помощни вещества с известно действие:
Бутилка с разтворител:
Калий 98 mg/500 ml или 5,0 mmol/l
Натрий 1,61 g/500 ml или 140 mmol/l
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Флакон с прах:
Бял до почти бял лиофилизат.
Бутилка с разтворител:
Бистър изотоничен разтвор (295 mOsml/l, pH
приблизително 7,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Savene е показан при възрастни за лечение
на екстравазация на антрациклини.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Savene трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Лечението трябва да се прилага един
път дневно в 3 последователни дни.
Препоръчителната
доза е:
Ден 1:
1 000 mg/m
2
Ден 2:
1 000 mg/m
2
Ден 3:
500 mg/m
2
Първата инфузия трябва да 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-08-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-10-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti