Samsca

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Tolvaptan

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

C03XA01

INN (Isem Internazzjonali):

tolvaptan

Grupp terapewtiku:

Diuretiki,

Żona terapewtika:

Neprimeren ADH sindrom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje odraslih bolnikov s hiponatriemijo, ki so posledica sindroma neustrezne antidiuretično-hormonske sekrecije (SIADH).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
SAMSCA 7,5 MG TABLETE
SAMSCA 15 MG TABLETE
SAMSCA 30 MG TABLETE
tolvaptan
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
:
1.
Kaj je zdravilo Samsca in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Samsca
3.
Kako jemati zdravilo Samsca
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Samsca
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SAMSCA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo
Samsca, ki vsebuje učinkovino tolvaptan, sodi v skupino zdravil,
imenovanih antagonisti
vazopresina. Vazopresin je hormon, ki pomaga preprečiti izgubo vode
iz telesa tako, da zmanjša
izločanje urina. Antagonist pomeni, da preprečujejo učinek
vazopresina na zadrževanje vode. S tem se
zmanjša količina vode v telesu zaradi pogostejšega odvajanja urina
in posledično zviša raven ali
koncentracija natrija v vaši krvi.
Zdravilo Samsca se uporablja za zdravljenje nizkih ravni natrija v
serumu pri odraslih. Zdravnik vam
je predpisal to zdravilo, ker imate znižane ravni natrija v krvi kot
posledico bolezni, ki se imenuje
„sindrom neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona“
(SIADH), pri kateri ledvice zadržujejo
preveč vode. Zaradi te bolezni lahko pride do neustreznega nastajanja
hormona vazopresina, kar
povzroči preveliko znižanje ravni natrija v krvi (hiponatriemija).
To lahko povzroči težave s
koncentracijo in spominom ali ohranjanjem ravnotežja.
2.
KAJ MORATE VEDETI, PRE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Samsca 7,5 mg tablete
Samsca 15 mg tablete
Samsca 30 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Samsca 7,5
mg tablete
Ena tableta vsebuje 7,5 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
51 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 15 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
35 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Samsca 30 mg
tablete
Ena tableta vsebuje 30 mg tolvaptana.
Pomožna snov z znanim učinkom:
70 mg laktoze (v obliki monohidrata) na tableto
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablete
Modre, pravokotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 7,7 × 4,35
× 2,5 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „7.5“ na eni strani.
Samsca 15 mg
tablete
Modre, trikotne, plitko konveksne tablete z dimenzijami 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm z vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „15“ na eni strani.
Samsca 30 mg
tablete
Modre, okrogle, plitko konveksne tablete z dimenzijami Ø8 × 3,0 mm z
vtisnjenim napisom
„OTSUKA“ in „30“ na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Samsca je indicirano pri odraslih za zdravljenje
hiponatriemije, nastale zaradi sindroma
neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic _
_hormone secretion_
).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zaradi potrebe po fazi titriranja odmerka, v kateri je treba ravni
natrija v serumu in stanje volumna
(glejte poglavje 4.4) skrbno nadzirati, je treba zdravljenje z
zdravilom Samsca začeti v bolnišnici.
3
Odmerjanje
Uporabo tolvaptana je treba začeti pri odmerku 15 mg enkrat dnevno.
Odmerek se lahko zviša do
največ 60 mg enkrat dnevno, odvisno od prenašanja bolnika, da se
doseže zaželena raven natrija v
serumu.
Pri bolnikih, pri katerih obstaja tveganje prehitrega popravka
natrija, npr. pri bolnikih z onkološkimi
obolenji, zelo nizkim izhodiščnim natrijem, tistih, ki jemljej
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti