Sabervel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Irbesartan

Disponibbli minn:

Pharmathen S.A.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Żona terapewtika:

Hypertonie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sabervel ist bei Erwachsenen zur Behandlung von essentieller Hypertonie indiziert. Es ist auch indiziert zur Behandlung der Nierenerkrankung bei Erwachsenen Patienten mit Hypertonie und Typ-2-diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven Arzneimittel-Regime.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-04-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PACKUNGSBEILAGE
54
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SABERVEL 75 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Sabervel und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Sabervel beachten?
3.
Wie ist Sabervel einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sabervel aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST SABERVEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sabervel gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Sabervel
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Sabervel verlangsamt die
Verschlechterung der
Nierenfunktion bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes.
Sabervel wird bei erwachsenen Patienten angewandt
•
um einen hohen Blutdruck
_(essenzielle Hypertonie) _
zu behandeln,
•
zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes
mellitus Typ 2, bei
denen im Labor eine eingeschränkte Nierenfunktion nachgewiesen wurde.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sabervel 75 mg Filmtabletten.
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 75 mg Irbesartan.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
20 mg Lactose-Monohydrat pro Filmtablette.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiß konkav, rund, Filmtabletten mit 7 mm Durchmesser
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sabervel wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der
essentiellen Hypertonie.
Es ist auch indiziert zur Behandlung der Nierenerkrankung bei
erwachsenen Patienten mit Hypertonie
und Typ-2-Diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven
Behandlung (siehe Abschnitte 4.3, 4.4,
4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die übliche empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis ist 150 mg ein
Mal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. Bei einer Dosierung von 150 mg ein Mal täglich wird
mit Sabervel im Allgemeinen
eine bessere Blutdruckkontrolle über 24 Stunden erreicht als mit 75
mg. Dennoch sollte, vor allem bei
Patienten unter Hämodialyse und bei älteren Patienten über 75
Jahren, eine Anfangsdosierung von
75 mg in Erwägung gezogen werden.
Bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg ein Mal täglich nur
unzureichend eingestellt werden kann,
kann die Dosierung von Sabervel auf 300 mg erhöht werden oder es
können andere Antihypertonika
zusätzlich verabreicht werden
_ _
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1). Insbesondere bei Kombination
mit einem Diuretikum wie Hydrochlorothiazid zeigte sich eine additive
Wirkung mit Sabervel (siehe
Abschnitt 4.5).
Bei hypertensiven Typ-2-Diabetikern sollte die Therapie mit 150 mg
Irbesartan ein Mal täglich
begonnen werden und bis zu 300 mg ein Mal täglich, der bevorzugten
Erhaltungsdosis zur
Behandlung der Nierenerkrankung, gesteigert werden. Der Beweis für
den renalen Nutzen von
Sabervel bei hypertensiven 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-04-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-09-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti