Ryzodeg

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

insulin aspart insulin degludec

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AD06

INN (Isem Internazzjonali):

insulin degludec, insulin aspart

Grupp terapewtiku:

Läkemedel som används vid diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2 år.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RYZODEG 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
70% insulin degludek / 30% insulin aspart
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ryzodeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ryzodeg
3.
Hur du använder Ryzodeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ryzodeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RYZODEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ryzodeg används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Det hjälper din kropp att sänka blodsockernivån.
Detta läkemedel innehåller två typer av insuliner:
•
Basinsulin som kallas insulin degludek, detta sänker blodsockret
under lång tid.
•
Snabbverkande insulin som kallas insulin aspart, detta sänker ditt
blodsocker kort efter att du
injicerat det.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RYZODEG
ANVÄND INTE RYZODEG
•
om du är allergisk mot insulin degludek, insulin aspart eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
börjar använda Ryzodeg Var speciellt
uppmärksam på följande:
•
Lågt blodsocker (hypoglykemi) – om ditt blodsocker är för lågt
ska du följa råden för lågt
blodsocker i avsnitt 4.
•
Högt bl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek/insulin aspart*
i förhållandet 70/30 (motsvarar
2,56 mg insulin degludek och 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin
degludek/insulin aspart i 3 ml
injektionsvätska.
Ryzodeg 100 enheter/ml, injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin degludek/insulin
aspart i 3 ml injektionsvätska.
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae._
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Klar, färglös, neutral lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är ett lösligt insulinpreparat som består av
basinsulinet insulin degludek och det
snabbverkande måltidsinsulinet insulin aspart.
Insulinanalogers styrka, inklusive Ryzodeg, uttrycks i enheter. En (1)
enhet av detta insulin motsvarar
1 internationell enhet humant insulin, 1 enhet insulin glargin, 1
enhet insulin detemir eller 1 enhet
bifasiskt insulin aspart.
Ryzodeg ska doseras enligt den enskilda patientens behov. Det
rekommenderas att dosjusteringar
baseras på fastande plasmaglukosmätningar.
Justering av dosen kan bli nödvändig vid ökad fysisk ansträngning,
förändrad diet eller i samband med
annan sjukdom.
3
_Patienter med diabetes mellitus 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-08-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti