Rotarix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rotavirus uman, viu atenuat

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07BH01

INN (Isem Internazzjonali):

rotavirus vaccine, live

Grupp terapewtiku:

vaccinuri

Żona terapewtika:

Immunization; Rotavirus Infections

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor în vârstă de 6 până la 24 de săptămâni pentru prevenirea gastroenteritei datorată infecției cu rotavirus. Utilizarea Rotarix trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 41

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ROTARIX PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
vaccin rotavirus, viu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A I
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului
dumneavoastră
3.
Cum se administrează Rotarix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rotarix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ROTARIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rotarix este un vaccin viral, care conţine rotavirus uman viu,
atenuat şi care ajută la protecţia copilului
dumneavoastră, începând cu vârsta de 6 săptămâni, împotriva
gastroenteritei (diaree şi vărsături)
produse de infecţia cu rotavirus.
CUM ACŢIONEAZĂ ROTARIX
Infecţia cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree
severă la sugari şi copii mici. Rotavirusul
se transmite uşor de la mână către gură, după contactul cu
materiile fecale ale unei persoane infectate.
Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se
vindecă de la sine. Cu toate acestea,
există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe,
diaree şi pierderi de lichide care le pun
viaţa în pericol şi care necesită spitalizare.
Când se administrează vaccinul unei persoane, sistemul imunitar
(apărarea naturală a organismului)
produce anticorpi î
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rotarix, pulbere şi solvent pentru suspensie
ORALĂ
vaccin rotavirus, viu
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, 1 doză (1 ml) conţine:
Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat)*
minimum 10
6,0
DICC
50
*Produsă pe celule Vero
Excipienţi cu efect cunoscut:
Acest vaccin conţine sorbitol 13,5 mg, zahăr 9 mg, glucoză 10
micrograme şi fenilalanină 0,15
micrograme per doză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie
ORALĂ
.
Pulberea este albă.
Solventul este un lichid tulbure, cu un depozit de culoare albă, care
se depune lent şi cu un supernatant
incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor cu vârsta
cuprinsă între 6 şi 24 de săptămâni
pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecţia cu rotavirus
(vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Utilizarea Rotarix trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de vaccinare constă din administrarea a două doze. Prima
doză poate fi administrată începând
de la vârsta de 6 săptămâni. Între doze trebuie să existe un
interval de cel puţin 4 săptămâni. Este de
preferat ca schema de vaccinare să fie administrată înainte de
vârsta de 16 săptămâni, dar trebuie
finalizată înainte de vârsta de 24 săptămâni.
Rotarix poate fi administrat cu aceeaşi posologie nou-născuţilor
prematur, născuţi la cel puţin 27
săptămâni de sarcină (vezi pct. 4.8 şi 5.1).
În studiile clinice s-a observat rar scuiparea sau regurgitarea
vaccinului şi, în astfel de situaţii, nu s-a
administrat o doză de înlocuire. Cu toate acestea, în
eventualitatea puţin probabilă în care un sugar
scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin, o
doză unică de înlocuire poate fi
administrată la aceeaşi vizită medicală pe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti