Rivastigmine Sandoz
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Iżlandiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
25-09-2023
Ingredjent attiv:
rivastigmin
Disponibbli minn:
Sandoz GmbH
Kodiċi ATC:
N06DA03
INN (Isem Internazzjonali):
rivastigmine
Grupp terapewtiku:
Psychoanaleptics,
Żona terapewtika:
Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega Alzheimer heilabilun. Einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 14
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Leyfilegt
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-12-10
Fuljett ta 'informazzjoni
50
B. FYLGISEÐILL
51
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG HÖRÐ HYLKI
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG HÖRÐ HYLKI
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG HÖRÐ HYLKI
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG HÖRÐ HYLKI
rivastigmin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Rivastigmine Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rivastigmine Sandoz
3.
Hvernig nota á Rivastigmine Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rivastigmine Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIVASTIGMINE SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Rivastigmine Sandoz er rivastigmin.
Rivastigmin tilheyrir flokki efna sem kallast kólínesterasahemlar.
Hjá sjúklingum með vitglöp í
Alzheimerssjúkdómi eða vitglöp vegna Parkinsonsveiki deyja
ákveðnar taugafrumur í heilanum sem
veldur lágu gildi taugaboðefnisins acetýlkólíns (efni sem gerir
taugafrumum kleift að eiga samskipti
sín á milli).
Rivastigmin vinnur þannig að það hemlar ensímin sem brjóta
niður acetýlkólín: acetýlkólínesterasa og
bútýrýlkólínesterasa. Með hömlun þessara ensíma stuðlar
Rivastigmine Sandoz að því að magn
acetýlkólíns í heilanum eykst, sem stuðlar að því að draga
úr einkennum Alzheimerssjúkdóms og
vitglöpum sem fylgja Parkinsonsveiki.
Rivastigmine Sandoz er notað til meðferðar á fullorðnum
sj
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg hörð hylki.
Rivastigmine Sandoz 3 mg hörð hylki.
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg hörð hylki.
Rivastigmine Sandoz 6 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem jafngildir 1,5
mg af rivastigmini.
Hvert hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem jafngildir 3
mg af rivastigmini.
Hvert hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem jafngildir 4,5
mg af rivastigmini.
Hvert hylki inniheldur rivastigminhýdrógentartrat sem jafngildir 6
mg af rivastigmini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Beinhvítt eða ljósgulleitt þurrefni í hylki með gulri hettu og
gulum bol, með rauðri áletrun
„RIV 1,5 mg“ á bolnum.
Beinhvítt eða ljósgulleitt þurrefni í hylki með appelsínugulri
hettu og appelsínugulum bol, með rauðri
áletrun „RIV 3 mg“ á bolnum.
Beinhvítt eða ljósgulleitt þurrefni í hylki með rauðri hettu og
rauðum bol, með hvítri áletrun
„RIV 4,5 mg“ á bolnum.
Beinhvítt eða ljósgulleitt þurrefni í hylki með rauðri hettu og
appelsínugulum bol, með rauðri áletrun
„RIV 6 mg“ á bolnum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð gegn einkennum vægs til í meðallagi alvarlegs
Alzheimerssjúkdóms.
Meðferð gegn einkennum vægra til í meðallagi alvarlegra vitglapa
hjá sjúklingum með sjálfvakta
Parkinsonsveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir sem hefur reynslu í greiningu og meðferð Alzheimersvitglapa
eða vitglapa í Parkinsonsveiki á
að hefja meðferðina og hafa eftirlit með henni. Greining skal vera
í samræmi við gildandi
leiðbeiningar. Ekki skal hefja meðferð með rivastigmini nema þar
til bær aðili fylgist reglulega með
lyfjanotkun sjúklingsins.
Skammtar
Gefa á rivastigmin tvisvar sinnum á dag, með morgunverði og
kvöldverði. Hylkin á að gleypa í heilu
lagi.
Upphafsskammtur
1,5 mg tvisvar sinnum á dag.
3
Aðlögun skammta
Upphafsskammtur er 1,5
Aqra d-dokument sħiħ
