Rivastigmine 1 A Pharma
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Norveġiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
21-06-2023
Ingredjent attiv:
rivastigmin
Disponibbli minn:
1 A Pharma GmbH
Kodiċi ATC:
N06DA03
INN (Isem Internazzjonali):
rivastigmine
Grupp terapewtiku:
Psychoanaleptics,
Żona terapewtika:
Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med Parkinsons sykdom.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 15
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
autorisert
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2009-12-11
Fuljett ta 'informazzjoni
51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RIVASTIGMIN 1 A PHARMA 1,5 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN 1 A PHARMA 3 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN 1 A PHARMA 4,5 MG HARDE KAPSLER
RIVASTIGMIN 1 A PHARMA 6 MG HARDE KAPSLER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmin 1 A Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmin 1 A Pharma
3.
Hvordan du bruker Rivastigmin 1 A Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmin 1 A Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMIN 1 A PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmin 1 A Pharma er rivastigmin
Rivastigmin 1 A Pharma tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere.Hos pasienter
med Alzheimers demens eller demens grunnet Parkinsons sykdom dør
enkelte nerveceller i hjernen
pga. lave nivåer av nevrotransmitteren acetylkolin (et stoff som
muliggjør nervecellekommunikasjon).
Rivastigmin blokkerer enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og
butyrylkolinesterase. Når disse enzymene blokkeres, sørger
Rivastigmin 1 A Pharma for at
acetylkolinnivåene økes i hjernen, og bidrar på den måten til å
redusere symptomer for Alzheimers
sykdom og demens knyttet til Parkinsons sykdom.
Rivastigmine 1 A Pharma brukes til behandling av voksne pasienter med
mild til moderat Alzheimers
demens, en progressiv hjernesykdom so
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rivastigmin 1 A Pharma 1,5 mg harde kapsler
Rivastigmin 1 A Pharma 3 mg harde kapsler
Rivastigmin 1 A Pharma 4,5 mg harde kapsler
Rivastigmin 1 A Pharma 6 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 1,5 mg
rivastigmin.
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 3 mg
rivastigmin.
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 4,5 mg
rivastigmin.
Hver kapsel inneholder rivastigminhydrogentartrat tilsvarende 6 mg
rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Harde kapseler
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med gul topp og bunn.
Bunnen er merket "RIV 1,5 mg" med
rød trykkfarge.
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med oransje topp og bunn.
Bunnen er merket ”RIV 3 mg”
med rød trykkfarge.
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og bunn.
Bunnen er merket ”RIV 4,5 mg” med
hvit trykkfarge.
Gråhvitt til svakt gult pulver i en kapsel med rød topp og oransje
bunn. Bunnen er merket ”RIV 6 mg”
med rød trykkfarge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlig grad.
Symptomatisk behandling av demens av mild til moderat alvorlig grad
hos pasienter med idiopatisk
Parkinsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens eller demens i tilknytning til Parkinsons sykdom.
Diagnosen bør stilles i henhold
til de gjeldende retningslinjer. Behandling med rivastigmin bør kun
igangsettes dersom en
omsorgsperson, som kan sørge for inntaket av legemiddel hos
pasienten, er tilgjengelig.
_ _
Dosering
Rivastigmin bør tas to ganger daglig sammen med henholdsvis frokost
og kveldsmat. Kapslene skal
svelges hele.
3
Initialdose
1,5 mg to ganger daglig.
Dosetilpassing
Startdose er 1,5 mg to ganger daglig. Etter mini
Aqra d-dokument sħiħ
