Rivastigmine 1 A Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rivastigmine

Disponibbli minn:

1 A Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

N06DA03

INN (Isem Internazzjonali):

rivastigmine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rivastigmine 1 A Pharma is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rivastigmine 1 A Pharma
3.
How to take Rivastigmine 1 A Pharma
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine 1 A Pharma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE 1 A PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine 1 A Pharma is rivastigmine.
Rivastigmine 1 A Pharma belongs to a class of substances called
cholinesterase inhibitors.
In patients with Alzheimer’s dementia or dementia due to
Parkinson’s disease, certain nerve cells die
in the brain, resulting in low levels of the neurotransmitter
acetylcholine (a substance that allows nerve
cells to communicate with each other). Rivastigmine works by blocking
the enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. By
blocking these enzymes,
Rivastigmine 1 A Pharma allows levels of acetylcholine to be increased
in the brain, helping to reduce
the symptoms of Alzheimer’s disease and dementia associated with
Parkinson’s disease.
Rivastigmine 1 A Pharma is used for the treatment of adult patients
with mild to moderately severe
Alzheimer’s dementia, a progressive b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine 1 A Pharma 1.5 mg hard capsules
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg hard capsules
Rivastigmine 1 A Pharma 4.5 mg hard capsules
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3 mg rivastigmine.
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“RIV 1.5 mg” on the body.
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“RIV 3 mg” on the body.
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“RIV 4.5 mg” on the body.
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“RIV 6 mg” on the body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and
treatment of Alzheimer’s dementia or dementia associated with
Parkinson’s disease. Diagnosis should
be made according to current guidelines. Therapy with rivastigmine
should only be started if a
caregiver is available who will regularly monitor intake of the
medicinal product by the patient.
Posology
Rivastigmine should be administered twice a day, with morning and
evening meals. The capsules
should be swallowed whol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott