Ritonavir Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ритонавир

Disponibbli minn:

Mylan S.A.S

Kodiċi ATC:

J05AE03

INN (Isem Internazzjonali):

ritonavir

Grupp terapewtiku:

Антивирусни средства за системно приложение

Żona terapewtika:

ХИВ инфекции

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на инфектирани с HIV 1 пациенти (възрастни и деца на 2-годишна възраст и по-големи).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИТОНАВИР MYLAN 100
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ритонавир (ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ритонавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Ритонавир Mylan
3.
Как да приемате Ритонавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РИТОНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ритонавир Mylan съд
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ритонавир Mylan 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ритонавир (ritonavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87,75 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА_ _
Филмирана таблетка
Жълти, с форма на капсула,
двойноизпъкнали филмирани таблетки
със скосени ръбове, с
размери приблизително 19,1 mm х 10,2 mm, с
вдлъбнато релефно означение “М163“ от
едната
страна и гладки от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ритонавир е показан за приложение в
комбинация с други антиретровирусни
средства за
лечението на пациенти, инфектирани с
НІV-1 (възрастни и деца на и над 2
години).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ритонавир Mylan трябва да се прилага от
лекар с опит в лечението с HIV инфекция.
Дозировка
_Ритонавир, дозиран като
фармакокинетичен енхансер _
Когато ритонавир се прилага като
фармакокинетичен енхансер заедно с
други протеазни
инхибитори трябва да се има предвид
Кратката характеристика на
съотве
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti