Ribavirin Teva Pharma B.V.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Rybawiryna

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

J05AP01

INN (Isem Internazzjonali):

ribavirin

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Żona terapewtika:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG TABLETKI POWLEKANE
rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ribavirin Teva Pharma B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Jak stosować lek Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. zawiera jako substancję czynną
rybawirynę. Ten lek zatrzymuje
namnażanie wirusa zapalenia wątroby typu C. Nie należy stosować
leku Ribavirin Teva Pharma B.V.
w monoterapii.
_ _
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Ribavirin Teva Pharma B.V. w skojarz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka produktu Ribavirin Teva Pharma B.V. zawiera 200 mg
rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoróżowa lub różowa tabletka (z wytłoczeniem „93” na
jednej stronie i „7232” na drugiej).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V., w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi, jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C)
u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V., w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi, jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C)
u dzieci i młodzieży
(dzieci w wieku 3 lat i powyżej oraz młodzież) wcześniej
nieleczonych i bez cech dekompensacji
czynności wątroby (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V. musi być stosowany w leczeniu
skojarzonym, zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się także z odpowiednimi Charakterystykami
Produktu Leczniczego (ChPL)
produktów leczniczych stosowanych w skojarzeniu z produktem
leczniczym Ribavirin Teva Pharma
B.V. w celu uzyskania szczegółowych informacji o tym produkcie
leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania i jednoczesnego podawania z produktem
leczniczym Ribavirin Teva Pharma
B.V.
Tabletki produktu leczniczego Ribavirin Teva Pharma B.V. należy
przyjmować doustnie, codziennie,
w dwóch dawkach podzielonych (rano i wieczorem), z posiłkiem.
_Dorośli: _
Zalecana dawka i okres stosowania produktu lecznic
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott