Rheumocam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

мелоксикам

Disponibbli minn:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Żona terapewtika:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при кучета. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. За облекчаване на пост-оперативната болка, свързана с незначителни меки тъкани, като кастрация. HorsesAlleviation на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат при конете. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-01-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                87
B. ЛИСТОВКА
88
ЛИСТОВКА :
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа: 1,5 mg meloxicam
5 mg натриев бензоат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинтестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за
неблагоприятни реакции, тип
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rheumocam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев бензоат 5 mg
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ П
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti