RevitaCAM

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloxikam

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar hos hundar.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RevitaCAM 5 mg/ml munhålespray för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS: Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE: Etylalkohol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålespray
Gul kolloidal dispersion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
muskuloskeletala sjukdomar hos
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur med gastrointestinala sjukdomar såsom
irritation och hemorragi, nedsatt
lever-, hjärt- eller njurfunktion och hemorragiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar under 6 veckors ålder.
Produkten är avsedd för hundar och skall inte användas till katter
eftersom det inte är lämpligt för
detta djurslag.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om biverkningar inträffar skall behandlingen utsättas och veterinär
rådfrågas.
Undvik användning till dehydrerat, hypovolemiskt eller hypotensivt
djur eftersom eventuell risk för
förhöjd renal toxicitet föreligger.
Medicinal product no longer authorised
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Tvätta händerna efter administrering av produkten.
Personer som är överkänsliga för icke-steroidala
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-preparat)
skall undvika kontakt med läkemedlet.
Undvik direkt kontakt mellan produkten och huden. Vid oavsiktlig
exponering, tvätta omedelbart
händerna med tvål och vatten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLV
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-05-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti