RevitaCAM

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

meloksikamas

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-05-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti