RevitaCAM

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloxicam

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Perros

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alivio de la inflamación y el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retirado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RevitaCAM 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol etílico
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización bucal.
Dispersión coloidal amarilla
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y del dolor en trastornos
musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales que padecen trastornos gastrointestinales tales
como irritación y hemorragia,
insuficiencia hepática, cardiaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
Este medicamento es para perros y no debe utilizarse en gatos, ya que
no es apto para utilizar en esta
especie.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si se producen reacciones adversas, se deberá suspender el
tratamiento y consultar con el veterinario.
Medicinal product no longer authorised
3
Debe evitarse el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe un posible
riesgo de aumentar la toxicidad renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Lavarse las manos después de administrar el medicamento.
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto directo del medicamento con la piel; en 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RevitaCAM 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol etílico
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización bucal.
Dispersión coloidal amarilla
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y del dolor en trastornos
musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales que padecen trastornos gastrointestinales tales
como irritación y hemorragia,
insuficiencia hepática, cardiaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
Este medicamento es para perros y no debe utilizarse en gatos, ya que
no es apto para utilizar en esta
especie.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si se producen reacciones adversas, se deberá suspender el
tratamiento y consultar con el veterinario.
Medicinal product no longer authorised
3
Debe evitarse el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe un posible
riesgo de aumentar la toxicidad renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Lavarse las manos después de administrar el medicamento.
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto directo del medicamento con la piel; en 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-05-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti