Revinty Ellipta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

R03AK10

INN (Isem Internazzjonali):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupp terapewtiku:

Adrenergika och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssjukdomar

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Astma IndicationRevinty Ellipta anges i regelbunden behandling av astma hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre, där man använder en kombination produkt (långverkande beta2-agonist och inhalerad kortikosteroid) är lämplig:för patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande beta2-agonister. KOL IndicationRevinty Ellipta är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna med KOL med FEV1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                64
B. BIPACKSEDEL
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AVDELAD
DOS
flutikasonfuroat/vilanterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Revinty Ellipta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Revinty Ellipta
3.
Hur du använder Revinty Ellipta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Revinty Ellipta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksan steg-för-steg
1.
VAD REVINTY ELLIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Revinty Ellipta innehåller två aktiva substanser: flutikasonfuroat
och vilanterol. Revinty Ellipta finns i två
olika styrkor: flutikasonfuroat 92 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram
och flutikasonfuroat
184 mikrogram/vilanterol 22 mikrogram.
Styrkan 92/22 mikrogram används för regelbunden behandling av
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (
KOL
)
hos vuxna, och
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram används för att behandla
ASTMA
hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre.
Styrkan 184/22 mikrogram är inte godkänd för att behandla KOL
.
REVINTY ELLIPTA SKA ANVÄNDAS VARJE DAG OCH INTE BARA NÄR DU HAR
ANDNINGSPROBLEM ELLER ANDRA
SYMTOM PÅ KOL ELLER ASTMA. DET SKA INTE ANVÄNDAS FÖR ATT LINDRA ETT
AKUT ANFALL AV ANDFÅDDHET
ELLER VÄSANDE/PIPAN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, avdelad
dos
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Vid varje inhalation avges en dos (den dos som lämnar munstycket) om
92 mikrogram flutikasonfuroat och
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Detta motsvarar en avdelad
dos om 100 mikrogram
flutikasonfuroat och 25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjälpämnemed känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, avdelad dos
Vitt pulver i ljusgrå inhalator (Ellipta) med gult skyddslock över
munstycket samt en dosräknare.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
Revinty Ellipta är avsett för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar från 12 år och äldre,
när kombinationsbehandling (långverkande beta
2
-agonist och inhalationssteroid) är lämpligt:
•
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och ”vid behovs”
medicinering med inhalerade kortverkande beta
2
-agonister.
•
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid
och långverkande beta
2
-
agonist.
KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom)
Revinty Ellipta är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med
KOL med ett FEV
1
<70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilaterare) och med upprepade
försämringsepisoder i sjukdomshistorien trots
regelbunden behandling med bronkdilaterande läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Astma _
Patienter med astma ska ges den styrka av Revinty Ellipta som
innehåller lämplig dos flutikasonfuroat (FF)
för allvarlighetsgraden av sin sjukdom. Förskrivande läkare bör
känna till att 100 mikrogram flutikasonfuroat
(FF) en gång dagligen till patienter med astma ungefär motsvarar 250
mikrogram flutikasonpropionat (FP)
3
två gånger dagligen, medan 200 mikrogram FF en gång dagligen
ungefär motsva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti