Revinty Ellipta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fluticasone furoatas, vilanterol trifenatate

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

R03AK10

INN (Isem Internazzjonali):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupp terapewtiku:

Adrenergika ir kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Astma IndicationRevinty Ellipta yra nurodyta reguliariai gydymo astma suaugusiųjų ir paauglių amžius-nuo 12 metų ir vyresni, jei naudoti įvairių produktų (ilgai veikiantis beta 2-agonistų ir inhaliuojamųjų kortikosteroidų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpas veikiantys beta 2 agonistai. LOPL IndicationRevinty Ellipta fluorouracilu ir simptominis gydymas suaugusiųjų, sergančių LĖTINE su FEV1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-05-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMAI/22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
flutikazonas furoatas / vilanterolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revinty Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revinty Ellipta
3.
Kaip vartoti Revinty Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revinty Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Veiksmas po veiksmo vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA REVINTY ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revinty Ellipta sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: flutikazonas
furoatas ir vilanterolas. Tiekiamas
dviejų skirtingų stiprumų Revinty Ellipta: 92 mikrogramų
flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo ir 184 mikrogramų flutikazono furoato / 22 mikrogramų
vilanterolo.
92/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu reguliariai gydomi
lėtine obstrukcine plaučių liga
(
LOPL
) sergantys suaugusieji bei
ASTMA
sergantys suaugusieji ir 12 metų bei vyresni paaugliai.
184/22 mikrogramų stiprumo vaistiniu preparatu gydomi suaugusieji
ir 12 metų bei vyresni paaugliai,
sergantys
ASTMA
. 184/22 mikrogramų stiprumo vaistinio preparato vartojimas LOPL
gydyti
nepatvirtintas.
REVINTY ELLIPTA REIKIA VARTOTI KIEKVIENĄ DIENĄ, O NE TIK TADA, KAI
PASIREIŠKIA KVĖPAVIMO
SUTRIKIMAS ARBA KITOKIE LOP
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS_ _
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revinty Ellipta 92 mikrogramai/22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta 92 mikrogramų
flutikazono furoato ir 22 mikrogramų
vilanterolo (trifenatato pavidalu) dozė (dozė, kuri išsiskiria per
kandiklį). Tai atitinka 100 mikrogramų
flutikazono furoato ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato
pavidalu) dozuotų įkvepiamųjų miltelių
dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 25 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(Ellipta) su geltonos spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Astma
Revinty Ellipta skirtas reguliariai gydyti astmą suaugusiesiems bei
12 metų ir vyresniems paaugliams,
kai tinka vartoti vaistinių preparatų (ilgai veikiančių beta
2
agonistų ir įkvepiamųjų kortikosteroidų)
derinį:
•
pacientams, kuriems įkvepiamieji kortikosteroidai ir prireikus
įkvepiami trumpai veikiantys
beta
2
agonistai yra nepakankamai veiksmingi;
•
pacientams, kurių būklė jau yra tinkamai kontroliuojama vartojant
įkvepiamąjį kortikosteroidą ir
ilgai veikiantį beta
2
agonistą.
LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga)
Revinty Ellipta skirtas LOPL simptomams gydyti suaugusiesiems, kurių
forsuoto iškvėpimo tūris
(
_FEV_
_1_
) yra
_ _
< 70 % numatytojo normalaus rodmens (po bronchų plečiamųjų
vaistinių preparatų
pavartojimo) ir yra paūmėjimo istorija, nepaisant reguliaraus gydymo
bronchų plečiamaisiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Astma _
Astma sergantiems pacientams turi būti paskirta tokio stiprumo
Revinty Ellipta, kuriame yra jų ligos
sunkumą atitinkanti flutikazono furoato (FF) dozė. 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti