Replagal
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
20-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
20-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
29-07-2015
Ingredjent attiv:
агалсидаза алфа
Disponibbli minn:
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Kodiċi ATC:
A16AB03
INN (Isem Internazzjonali):
agalsidase alfa
Grupp terapewtiku:
Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,
Żona terapewtika:
Фабри болест
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Replagal е показан за дългосрочна ензимна заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза болест на Fabry (дефицит на α-галактозидаза-А).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 28
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2001-08-03
Fuljett ta 'informazzjoni
23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REPLAGAL 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
агалсидаза алфа (agalsidase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Replagal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Replagal
3.
Как се прилага Replagal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Replagal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPLAGAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Replagal е ензимът
агалсидаза алфа (1 mg/ml). Агал
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Replagal 1 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg агалсидаза алфа _(_agalsidase
alfa_)*_.
Всеки флакон с 3,5 ml концентрат съдържа
3,5 mg агалсидаза алфа.
*агалсидаза алфа е човешки протеин
α-галактозидаза A, произведен в
човешка клетъчна линия
чрез генноинженерна технология.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа 14,2 mg
натрий във флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Replagal е показан за дългосрочана
ензимна заместителна терапия при
пациенти с потвърдена
диагноза за болест на Fabry (дефицит на
α-галактозидаза A).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Replagal трябва да се провежда
под контрол на лекар с опит в
лечението на
пациенти, страдащи от болестта на Fabry
или друго наследствено метаболитно
заболяване.
Дозировка
Replagal се прилага в доза от 0,2 mg/kg телесно
тегло през седмица чрез интравеноз
Aqra d-dokument sħiħ
