Relvar Ellipta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluticasone furoate, vilanterol

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

R03AK10

INN (Isem Internazzjonali):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupp terapewtiku:

Adrenergiká a iné lieky na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest

Żona terapewtika:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Astma označenie:Relvar Ellipta je uvedené v pravidelnej liečbe astmy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, kde sa kombinácia produktu (dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist a inhalačných kortikosteroidov) je vhodné:pacienti nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátke pôsobiaci beta2-agonistov. pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci beta2-agonist. CHOCHP označenie:Relvar Ellipta je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s CHOCHP s FEV1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV
DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ
PRÁŠOK
flutikazón-furoát/vilanterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Relvar Ellipta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Relvar Ellipta
3.
Ako používať Relvar Ellipta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Relvar Ellipta
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Podrobné pokyny na použitie
1.
ČO JE RELVAR ELLIPTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Relvar Ellipta obsahuje dve liečivá: flutikazón-furoát a
vilanterol. K dispozícii sú dve odlišné sily
(sila znamená množstvo liečiva v lieku) Relvaru Ellipta:
flutikazón-furoát 92 mikrogramov/vilanterol
22 mikrogramov a flutikazón-furoát 184 mikrogramov/vilanterol 22
mikrogramov.
Sila 92/22 mikrogramov sa používa na pravidelnú liečbu chronickej
obštrukčnej choroby pľúc
(
CHOCHP
) u dospelých a
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
Sila 184/22 mikrogramov sa používa na liečbu
ASTMY
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších.
Sila 184/22 mikrogramov nie 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov dávkovaný inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednotlivá inhalácia poskytuje inhalovanú dávku (dávku,
ktorá vyjde z náustka)
92 mikrogramov flutikazón-furoátu a 22 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu). To
zodpovedá jednotkovej dávke 100 mikrogramov flutikazón-furoátu a
25 mikrogramov vilanterolu (vo
forme trifenatátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá inhalovaná dávka obsahuje približne 25 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dávkovaný inhalačný prášok
Biely prášok v svetlošedom inhalátore (Ellipta) so žltým krytom
náustka a počítadlom dávok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Astma
Relvar Ellipta je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy u
dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších v prípadoch, keď je vhodné použitie
kombinovaného lieku (s dlhodobo
pôsobiacim beta
2
-agonistom a inhalačným kortikosteroidom):
•
u pacientov, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný
inhalačnými kortikosteroidmi
a inhalačnými krátkodobo pôsobiacimi beta
2
-agonistami používanými podľa potreby.
•
u pacientov, ktorých stav už je adekvátne kontrolovaný
inhalačným kortikosteroidom a aj
dlhodobo pôsobiacim beta
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Relvar Ellipta je indikovaný na symptomatickú liečbu dospelých s
CHOCHP s hodnotou FEV
1
< 70 %
referenčnej hodnoty (po podaní bronchodilatancia), ktorí majú v
anamnéze exacerbácie napriek
pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Astma _
Pacientom s astmou sa má podávať sila Relvaru Ellipta, ktorá
obsahuje vhodnú dávku
flutikazón-furoátu (FF) vzhľadom na závažnosť ich ochorenia.
Lekári majú vziať do úvahy, že
u pacientov s astmou je dávka 100 mikrogramov flu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti