Refixia
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ungeriż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
06-11-2023
Ingredjent attiv:
Nonacog béta pegol
Disponibbli minn:
Novo Nordisk A/S
Kodiċi ATC:
B02BD04
INN (Isem Internazzjonali):
nonacog beta pegol
Grupp terapewtiku:
Antihaemorrhagiás
Żona terapewtika:
B hemofília
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány). , Refixia can be used for all age groups.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 5
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Felhatalmazott
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-06-02
Fuljett ta 'informazzjoni
37
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REFIXIA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
REFIXIA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
béta-nonakog-pegol
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Refixia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Refixia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Refixia injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Refixia injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REFIXIA?
A Refixia béta-nonakog-pegol hatóanyagot tartalmaz. Ez a IX-es
véralvadási faktor hosszú
hatástartamú változata. A IX-es faktor a vérben termész
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Refixia 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Refixia 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Refixia 500 NE p
or és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 125 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 1000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 250 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 2000 N
E por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 500 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
Refixia 3000
NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Injekciós üvegenként névlegesen 3000 NE béta-nonakog-pegol*.
Feloldás után 1 ml Refixia kb. 750 NE béta-nonakog-pegolt
tartalmaz.
*rekombináns humán IX-es faktor, kínai hörcsög ováriumsejtekben
(CHO – Chinese hamster ovary)
rekombináns DNS-technológiával előállítva, 40 kDa-os
polietilén-glikolhoz (PEG) kovalensen
konjugálva.
Hatáserősségét (NE) az Európai Gyógyszerkönyv szerint végzett
egyfázisú alvadási teszttel határozzák
meg. A Refixia fajlagos aktivitása körülbelül 144 NE/mg fehérje.
A Refixia egy tisztított rekombináns humán IX-es faktor (rFIX) egy
40 kDa-os polietilén-glikollal
(PEG), amely szelektíven kapcsolódik jellegzetes N-glikánokhoz az
rFIX aktivációs peptidben. A
Refixia akt
Aqra d-dokument sħiħ
