Refixia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Nonacog beta pegol

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

B02BD04

INN (Isem Internazzjonali):

nonacog beta pegol

Grupp terapewtiku:

Antihemoraginiai

Żona terapewtika:

Hemofilija B

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu). , Refixia can be used for all age groups.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
_ _
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REFIXIA 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
REFIXIA 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas beta pegolas (
_nonacogum beta pegolum) _
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Refixia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Refixia
3.
Kaip vartoti Refixia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Refixia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REFIXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA REFIXIA
Refixia sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo beta pegolo. Tai
yra ilgo veikimo IX faktoriaus
variantas. IX krešėjimo faktorius – tai natūralus kraujyje
esantis baltymas, kuris padeda sustabdyti
kraujavimą.
KAM VARTOJAMAS REFIXIA
Refixia vartojamas hemofilija B (įgimtu IX krešėjimo faktoriaus
trūkumu) sergančių visų amžiaus
grupių pacientų kraujavimui gydyti ir kraujavimo profilaktikai.
Hemofilija B sergantys pacientai neturi IX krešėjimo faktoriaus arba
jis tinkamai neveikia. Refixia
pakeičia šį ydingą arba trūkstamą IX kre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Refixia 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Refixia 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 500 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 125 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 1000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 1000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 250 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 2000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 2000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 500 TV
nonakogo beta pegolo.
Refixia 3000 TV
milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename miltelių flakone nominaliai yra 3000 TV nonakogo beta
pegolo (
_nonacogum beta _
_pegolum_
)*.
Viename mililitre paruošto Refixia tirpalo yra maždaug 750 TV
nonakogo beta pegolo.
*rekombinantinis žmogaus IX krešėjimo faktorius, gaminamas
rekombinantinės DNR technologijos
būdu kininio žiurkėnuko kiaušidžių (CHO) ląstelėse,
kovalentine jungtimi konjuguojant su 40 kDa
polietilenglikoliu (PEG).
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vienos
pakopos krešėjimo tyrimą.
Specifinis Refixia aktyvumas yra maždaug 144 TV/mg baltym
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti