Reconcile

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluoxetina

Disponibbli minn:

Forte Healthcare Limited

Kodiċi ATC:

QN06AB03

INN (Isem Internazzjonali):

fluoxetine

Grupp terapewtiku:

Câini

Żona terapewtika:

Psychoanaleptics

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ca un ajutor în tratamentul tulburărilor legate de separare la câini manifestă prin distrugerea și comportamente inadecvate (sunetele emise de acestea și nepotrivit defecare și / sau urinare) și numai în combinație cu comportamentală-tehnici de modificare a.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
RECONCILE 8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 16 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 32 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
RECONCILE 64 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Reconcile 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 16 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 32 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 64 mg comprimate masticabile pentru câini
fluoxetină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
Reconcile 8 mg: fluoxetină 8 mg (echivalent cu 9,04 mg clorhidrat de
fluoxetină)
Reconcile 16 mg: fluoxetină 16 mg (echivalent cu 18,08 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 32 mg: fluoxetină 32 mg (echivalent cu 36,16 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 64 mg: fluoxetină 64 mg (echivalent cu 72,34 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Comprimate rotunde, masticabile, pestrițe, de culoarea bronzului
până la maro, cu un număr gravat pe
o parte (după cum urmează mai jos):
Comprimate Reconcile 8 mg: 4203
Comprimate Reconcile 16 mg: 4205
Comprimate Reconcile 32 mg: 4207
Comprimate Reconcile 64 mg: 4209
16
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul adjuvant al tulburărilor legate de separare la
câini, cum sunt comportamentul
distructiv şi vocalizarea sau defecarea şi/sau urinarea în mod
inadecvat. Acest medicament trebuie
utilizat numai în cadrul unui program de modificare a
comportamentului, recomandat de medicul
dumneavoastră veter
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Reconcile 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 16 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 32 mg comprimate masticabile pentru câini
Reconcile 64 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Reconcile 8 mg: fluoxetină 8 mg (echivalent cu 9,04 mg clorhidrat de
fluoxetină)
Reconcile 16 mg: fluoxetină 16 mg (echivalent cu 18,08 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 32 mg: fluoxetină 32 mg (echivalent cu 36,16 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Reconcile 64 mg: fluoxetină 64 mg (echivalent cu 72,34 mg clorhidrat
de fluoxetină)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile, pestriţe, de culoarea bronzului până la
maro, având inscripţionat pe una
dintre feţe un număr (după cum este prezentat mai jos):
Reconcile 8 mg comprimate: 4203
Reconcile 16 mg comprimate: 4205
Reconcile 32 mg comprimate: 4207
Reconcile 64 mg comprimate: 4209
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Tratament adjuvant al tulburărilor legate de separare la câini,
manifestate prin comportament distructiv
sau inadecvat (vocalizare şi defecare şi/sau urinare în mod
inadecvat), numai în combinaţie cu tehnici
de modificare a comportamentului.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câinii cu greutate corporală mai mică de 4
kg.
Nu se utilizează pentru câinii cu epilepsie şi pentru cei cu crize
epileptice în antecedente.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la fluoxetină sau la
alţi inhibitori selectivi de recaptare a
serotoninei (SSRI) sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Siguranţa pro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti