Reagila

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

karipratsiinihydrokloridi

Disponibbli minn:

Gedeon Richter

Kodiċi ATC:

N05AX15

INN (Isem Internazzjonali):

cariprazine

Grupp terapewtiku:

psyykenlääkkeiden

Żona terapewtika:

Skitsofrenia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reagila on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla potilailla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REAGILA 1,5 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 3 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 4,5 MG KOVAT KAPSELIT
REAGILA 6 MG KOVAT KAPSELIT
karipratsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Reagila on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Reagila-valmistetta
3.
Miten Reagila-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Reagila-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REAGILA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Reagila sisältää karipratsiini-nimistä vaikuttavaa ainetta. Se
kuuluu psykoosilääkkeiksi kutsuttujen
lääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofreniaa sairastavien
aikuisten hoitoon.
Skitsofrenia on sairaus, jolle tyypillisiä oireita voivat olla
epätodellisten asioiden kuuleminen,
näkeminen tai aistiminen (hallusinaatiot), epäluuloisuus,
harhaluulot, sekava puhe ja käyttäytyminen
ja tunne-elämän latteus. Skitsofreniaa sairastavilla saattaa olla
myös masennusta, syyllisyydentuntoja,
ahdistuneisuutta, hermostuneisuutta. Heillä voi olla vaikeuksia
aloittaa tai jatkaa suunniteltuja toimia,
haluttomuutta puhua tai puutteita tunnereaktioissa tilanteissa, jotka
tavallisesti synnyttäisivät tunteita
muissa ihmisissä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT REAGILA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA REAGILA-VALMISTETTA
-
jos olet 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Reagila 3 mg kovat kapselit
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Reagila 6 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 1,5 mg karipratsiinia.
Reagila 3 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 3 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0003 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 4,5 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0008 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Reagila 6 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää karipratsiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 6 mg karipratsiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 0,0096 mg alluranpunainen AC:tä (E
129).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Reagila 1,5 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa valkoinen
läpinäkymätön kansiosa ja
valkoinen läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 1.5”
mustalla musteella. Kapselit on
täytetty valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.
Reagila 3 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa vihreä
läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen
läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 3” mustalla
musteella. Kapselit on täytetty valkoisella
tai kellertävällä jauheseoksella.
3
Reagila 4,5 mg kovat kapselit
Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa vihreä
läpinäkymätön kansiosa ja vihreä
läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 4.5” valkoisella
musteella. Kapselit on täytetty
valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.
Reagila 6 mg kovat kapselit
Koon 3 (pituus noin 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti