Reagila

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

kariprazīna hidrohlorīds

Disponibbli minn:

Gedeon Richter

Kodiċi ATC:

N05AX15

INN (Isem Internazzjonali):

cariprazine

Grupp terapewtiku:

Psihoterapija

Żona terapewtika:

Šizofrēnija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reagila ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REAGILA 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REAGILA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
_Cariprazinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Reagila un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Reagila lietošanas
3.
Kā lietot Reagila
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Reagila
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REAGILA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Reagila satur aktīvo vielu kariprazīnu, un tas pieder zāļu grupai,
ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem. To lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir
šizofrēnija.
Šizofrēnija ir slimība, kas raksturojas ar tādiem simptomiem kā:
dzird, redz vai sajūt lietas, kas patiesībā
tur nav (halucinācijas), aizdomīgums, kļūdaini uzskati,
nesakarīga runa un uzvedība, un emocionāls
trulums. Cilvēki ar šādiem stāvokļiem var izjust depresiju,
vainas apziņu, trauksmi, sasprindzinājumu,
nespēju uzsākt vai pabeigt plānotās darbības, nevēlēšanos
sarunāties, emocionālu atbildes reakciju
trūkumu uz situācijām, kas parasti stimulē jūtas citiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REAGILA LIETOŠANAS
NELIETOJIET REAGILA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret kariprazīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
−
ja Jūs lietojat zāles, lai ārstētu:
−
hep
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Reagila 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0003 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4,5
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0008 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Reagila 6 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur kariprazīna hidrohlorīdu, kas atbilst 6
mg kariprazīna
_(cariprazinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 0,0096 mg Alūra sarkano AC (E 129).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Reagila 1,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
baltu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 1.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 3 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un baltu
necaurspīdīgu korpusu ar melnas tintes apdruku “GR 3” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 4,5 mg cietās kapsulas
4. izmēra (apmēram 14,3 mm garas) cietās želatīna kapsulas ar
zaļu necaurspīdīgu vāciņu un zaļu
necaurspīdīgu korpusu ar baltas tintes apdruku “GR 4.5” uz
kapsulas korpusa. Kapsulas piepildītas ar
baltu vai dzeltenīgi baltu pulveri.
Reagila 6 mg cietās kapsulas
3
3. izmēra (apm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti