Reagila

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cariprazinhydrochlorid

Disponibbli minn:

Gedeon Richter

Kodiċi ATC:

N05AX15

INN (Isem Internazzjonali):

cariprazine

Grupp terapewtiku:

Psycholeptika

Żona terapewtika:

Schizophrenie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reagila ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REAGILA 1,5 MG HARTKAPSELN
REAGILA 3 MG HARTKAPSELN
REAGILA 4,5 MG HARTKAPSELN
REAGILA 6 MG HARTKAPSELN
Cariprazin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Reagila und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Reagila beachten?
3.
Wie ist Reagila einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Reagila aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REAGILA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Reagila enthält den Wirkstoff Cariprazin und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen
angewendet, bei denen
eine Schizophrenie vorliegt.
Bei Schizophrenie handelt es sich um eine Erkrankung, die durch
Symptome wie das Hören, Sehen
oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind (Halluzination),
Misstrauen, Wahnvorstellungen,
zusammenhanglose Sprechweise, wirres Verhalten sowie eine verflachte
Stimmungslage
gekennzeichnet ist. Personen mit dieser Erkrankung können sich auch
deprimiert, schuldig, ängstlich
oder angespannt fühlen. Es kann auch sein, dass Personen mit dieser
Erkrankung nicht in der Lage
sind, geplante Aktivitäten zu beginnen oder fortzuführen, oder dass
sie nicht sprechen wollen, oder
dass sie in Situationen, die b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Reagila 3 mg Hartkapseln
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Reagila 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 1,5 mg
Cariprazin.
Reagila 3 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 3 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0003 mg Allurarot (E 129).
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 4,5 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0008 mg Allurarot (E 129).
Reagila 6 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 6 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0096 mg Allurarot (E 129).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa14,3 mm) mit einem
weißen, opaken Oberteil und einem
weißen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 1.5“ auf dem
Kapselunterteil in schwarzer Farbe.
Die Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
Reagila 3 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa 14,3 mm) mit einem
grünen, opaken Oberteil und einem
weißen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 3“ auf dem
Kapselunterteil in schwarzer Farbe. Die
Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
3
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa 14,3 mm) mit einem
grünen, opaken Oberteil und einem
grünen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 4.5“ auf dem
Kapselunterteil in weißer Farbe. Die
Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
Reagila 6 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 3“
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti