Rasilez HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Noden Pharma DAC

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Żona terapewtika:

hypertensjon

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Rasilez HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rasilez HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Tilbaketrukket

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rasilez HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilez HCT
3.
Hvordan du bruker Rasilez HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilez HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILEZ HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILEZ HCT ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og
hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Dette hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk hos voksne pasienter.
Høyt blodtrykk øker
arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene. Dersom dette pågår
over lengre tid, kan blodkarene i
hjernen, hjertet og nyrene
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 25 mg laktose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 50 mg laktose (som monohydrat) og 49 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 25 mg laktose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett 50 mg laktose (som monohydrat) og 49 mg
hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Svakt gul, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”CLL”
på én side og ”NVR” på den andre
siden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med
”CVI” på én side og ”NVR” på den andre
siden.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, bikonveks, oval fi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti