Rasilez HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Disponibbli minn:

Noden Pharma DAC

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Żona terapewtika:

verenpainetauti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Rasilez HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rasilez HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rasilez HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasilez HCT -valmistetta
3.
Miten Rasilez HCT -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasilez HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASILEZ HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ RASILEZ HCT ON
Tämä lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, aliskireenia ja
hydroklooritiatsidia. Molemmat
vaikuttavat aineet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjä. Se vähentää elimistössä
muodostuvan angiotensiini II:n määrää.
Angiotensiini II saa verisuonet supistumaan, jolloin verenpaine
kohoaa. Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonten seinämät rentoutumaan, jolloin
verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Haaleankankeltainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
painomerkintä ”CLL” j
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-05-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti