Rasagiline Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rasagilín tartrát

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N04BD02

INN (Isem Internazzjonali):

rasagiline

Grupp terapewtiku:

Antiparkinsonické lieky

Żona terapewtika:

Parkinsonova choroba

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rasagilín Mylan je indikovaný na liečbu idiopatickej Parkinsonovej choroby (PD) ako monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná terapia (s levodopou) u pacientov s fluktuáciou na konci.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETY
razagilín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rasagiline Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasagiline Mylan
3.
Ako užívať Rasagiline Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasagiline Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASAGILINE MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Rasagiline Mylan obsahuje liečivo razagilín a používa sa na
liečbu Parkinsonovej choroby
u dospelých. Môže sa užívať spolu s levodopou (ďalší liek
používaný na liečbu Parkinsonovej
choroby) alebo bez nej.
Pri Parkinsonovej chorobe dochádza k úbytku buniek, ktoré
produkujú dopamín v mozgu. Dopamín je
chemická zlúčenina v mozgu zapojená do kontroly pohybu. Rasagiline
Mylan pomáha zvýšiť a udržať
hladiny dopamínu v mozgu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE
RASAGILINE MYLAN
NEUŽÍVAJTE RASAGILINE MYLAN
-
ak ste alergický na razagilín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak máte závažné ťažkosti s pečeňou.
Neužívajte nasledujúce liečivá pri užívaní Rasagiline Mylan:
-
inhibítory monoaminooxidázy (MAO) (používané napr. 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasagiline Mylan 1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje razagilíniumtartarát, čo zodpovedá 1 mg
razagilínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Biele až takmer biele, podlhovasté (približne 11,5 mm x 6 mm)
bikonvexné tablety, s vyrazeným
„R9SE“ na jednej strane a „1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rasagiline Mylan je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
Parkinsonovej choroby ako
monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná liečba (s levodopou)
u pacientov s fluktuáciou na
konci účinku dávky.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka razagilínu je 1 mg (jedna tableta Rasagiline
Mylan) jedenkrát denne, užívaná
s levodopou alebo bez nej.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky (pozri časť
5.2).
_Porucha funkcie pečene _
Razagilín je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou
funkcie pečene (pozri časť 4.3). Je
potrebné vyhnúť sa podávaniu razagilínu pacientom so stredne
závažnou poruchou funkcie pečene. Na
začiatku liečby razagilínom u pacientov s miernou poruchou funkcie
pečene je potrebná opatrnosť. Pri
progresii poruchy funkcie pečene z miernej na stredne závažnú sa
má terapia ukončiť (pozri časť 4.4
a 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie sú potrebné žiadne
osobitné opatrenia.
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť razagilínu u detí a dospievajúcich
neboli stanovené. Použitie razagilínu pre
indikáciu Parkinsonovej choroby sa pediatrickej populácie netýka.
3
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Razagilín sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežná liečba s inými inhibítor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti