Rabitec

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

verzwakt levend hondsdolheidvaccinevirus, stam SPBN GASGAS

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QI07BD

INN (Isem Internazzjonali):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupp terapewtiku:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Żona terapewtika:

Immunologicals voor canidae, Levende virale vaccins

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës ter voorkoming van infectie en sterfte.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-12-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
RABITEC SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK, VOOR VOSSEN EN WASBEERHONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 dosis (1,7 ml) ingebed in lokaas bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruin van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Niet bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Consumptie van één lokaas is toereikend om actieve immunisatie ter
preventie van infectie met het
rabiësvirus teweeg te brengen. De lokazen worden verspreid op het
land of vanuit de lucht als
onderdeel van vaccinatiecampagnes tegen rabiës.
Het vaccinatiegebied dient zo groot mogelijk te zijn (bij voorkeur
groter dan 5000 km
2
). De
vaccinatiecampagnes in rabiësvrije ge
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1,7 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruinig van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Lokazen met vaccin zijn niet bedoeld voor vaccinatie van huisdieren.
Er is bij honden na accidentele ingestie van het lokaas melding
gemaakt van maag-darmsymptomen
(mogelijk door het onverteerbare materiaal van de blisterverpakking).
2
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Ga voorzichtig om met de lokazen. Het wordt aanbevolen om bij het
hanteren en verspreiden van
lokazen latex wegwerphandschoenen te dragen. Als het lichaam in
aanraking komt met de
vaccinvloeistof, dient deze vloeistof onmiddellijk te worden
verwijderd door grondig met water en
zeep te spoelen. Roep onmiddellijk medische hulp in en laat de
bijsluiter of het etiket aan de arts zien.
Bij het nemen van eerstehulpmaatregelen onmiddellijk na directe
menselijke blootstelling aan de
vaccinvloeistof dienen de aanbevelingen va
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-01-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti